全國實體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價計劃，是保證各臨床實驗室檢測質(zhì)量的重要手段。該室間質(zhì)量評價計劃可以確定參評實驗室實體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測的能力；發(fā)現(xiàn)在檢測過程中存在的共性問題以及某些實驗室存在的特殊問題，促進實驗室提高檢測水平。

全國實體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價計劃，是保證各臨床實驗室檢測質(zhì)量的重要手段。該室間質(zhì)量評價計劃可以確定參評實驗室實體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測的能力；發(fā)現(xiàn)在檢測過程中存在的共性問題以及某些實驗室存在的特殊問題，促進實驗室提高檢測水平。

近日，2024未來醫(yī)療100強榜單發(fā)布，安智因生物憑借在心血管疾病精準(zhǔn)診斷領(lǐng)域持續(xù)且領(lǐng)先的綜合實力表現(xiàn)，連續(xù)三年榮登主榜，獲“中國醫(yī)療與健康創(chuàng)新服務(wù)榜TOP100”殊榮。

愿2023所有榮光匯聚成勇毅前行的力量，心之所向，行之所至，2024我們一起加油！

國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心 (NCCL,National Center for Clinical Laboratories)近日公布了《2023年遺傳病基因變異高通量測序》室間質(zhì)評在蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室滿分通過！

? CAP是指美國病理學(xué)家協(xié)會（COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS，CAP）是美國一個非贏利的臨床實驗室認(rèn)可機構(gòu)，它依據(jù)美國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CLSI）的業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和操作指南，以及1988年的美國臨床實驗室改進規(guī)范（CLIA’88），對臨床實驗室各個學(xué)科的所有方面均制定了詳細(xì)的檢查單，通過嚴(yán)格要求來確保實驗室符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而改進實驗室的實際工作。CAP致力于臨床試驗室步驟的標(biāo)準(zhǔn)化和改進；倡導(dǎo)高質(zhì)量和經(jīng)濟有效的醫(yī)療保健服務(wù)，其所產(chǎn)生的影響超過了其他任何一個組織，因此被國際公認(rèn)為是實驗室質(zhì)量保證的領(lǐng)導(dǎo)者和權(quán)威性的實驗室管理和認(rèn)證組織。