氯吡格雷個(gè)體化用藥檢測(cè)
氯吡格雷(Clopidogrel),商品名為波立維、泰嘉,是目前臨床上常用的噻吩并吡啶類抗血小板藥物,主要用于冠心?。–AD)、急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)、冠狀動(dòng)脈支架(PCI)術(shù)后抗血小板聚集治療。
氯吡格雷是一種前體藥物,需要經(jīng)肝臟CYP2C19酶代謝為有效活性產(chǎn)物才能發(fā)揮抗血小板聚集作用。研究表明,CYP2C19酶在氯吡格雷代謝轉(zhuǎn)化中發(fā)揮重要作用,其基因多態(tài)性是影響氯吡格雷療效及安全性的重要原因。CYP2C19 根據(jù)其基因型不同可將人群分為超快代謝型、快代謝型、中等代謝型和慢代謝型。CYP2C19 *1是功能正常的等位基因,對(duì)氯吡格雷的代謝功能完好;CYP2C19 *2和CYP2C19 *3是最為常見(jiàn)的功能喪失的等位基因,約占亞洲人群弱代謝表型的99%以上,攜帶這兩種基因型的患者對(duì)氯吡格雷代謝能力減弱;CYP2C19 *17是功能增強(qiáng)型等位基因,攜帶該基因型的患者對(duì)氯吡格雷代謝能力增強(qiáng)。
目前,美國(guó)FDA對(duì)氯吡格雷用藥提出了黑框警告,建議服用氯吡格雷的CYP2C19 慢代謝患者考慮換藥,并指出對(duì)CYP2C19 基因型進(jìn)行檢測(cè)可能有助于優(yōu)化治療。
對(duì)于正在或考慮接受氯吡格雷抗血小板聚集治療的患者,通過(guò)基因突變檢測(cè),可提前知曉患者的代謝速率類型和敏感程度,根據(jù)個(gè)人遺傳特征,制定個(gè)體化治療方案,選擇合理的藥物及用藥劑量,減少無(wú)效用藥和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
l 氯吡格雷用藥過(guò)程中出現(xiàn)耐藥的患者;
l 需要通過(guò)多基因、多位點(diǎn)檢測(cè),以制定完善的氯吡格雷用藥方案的患者。
l 服用氯吡格雷抗血小板治療的中高危患者,如植入冠狀動(dòng)脈支架(PCI)、急性冠狀動(dòng)脈綜合征、心臟瓣膜疾病、糖尿病患者。
針對(duì)氯吡格雷個(gè)體化用藥基因檢測(cè),檢測(cè)CYP2C19 基因的3個(gè)SNP位點(diǎn)【*2 c.681G>A, *3 c.636 G>A,*17 c.-806C>T】。
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最后更新于:2020年03月
基因檢測(cè)