近期，在美國心臟病學(xué)會雜志（JACC）期刊上發(fā)表了一篇名為《CYP2C19 Genotype Prevalence and Association With Recurrent Myocardial Infarction in British–South Asians Treated With Clopidogrel》的文章，該文指出CYP2C19慢代謝者接受氯吡格雷治療后，復(fù)發(fā)心肌梗死（即心梗）的風(fēng)險明顯增加；在缺乏藥物基因組學(xué)（PGx）檢測的情況下，選擇非依賴CYP2C19酶的抗血小板藥物對孟加拉國和巴基斯坦裔人群更有利，而基于藥物基因組學(xué)的抗血小板治療方案有望改善孟加拉國和巴基斯坦裔人群的心肌梗死的臨床管理和預(yù)后。

?被診斷患有與心原性猝死(SCD)相關(guān)的遺傳性心臟病(GHD)的人歷來被限制參加競技體育，但沒有數(shù)據(jù)顯示這個決策是否保護(hù)運(yùn)動員免受SCD風(fēng)險。而在經(jīng)過共同決策（SDM）后重返賽場的數(shù)據(jù)表明，患有GHD的運(yùn)動員的心臟事件發(fā)生率低于之前的描述。因此近期在Journal of the American College of Cardiology期刊上發(fā)表了一篇名為《Return-to-Play for Elite Athletes With Genetic Heart Diseases Predisposing to Sudden Cardiac Death》的文章，該文章指出在經(jīng)過全面的臨床評估和共同決策后，被診斷為GHD的患者繼續(xù)從事體育運(yùn)動是可行的。

二葉主動脈瓣（BAV）是常見的先天性心臟病，會增加患者主動脈擴(kuò)張和主動脈夾層的風(fēng)險，其中主動脈擴(kuò)張會進(jìn)一步增加患者發(fā)生主動脈夾層的風(fēng)險。近期在Journal of the American College of Cardiology期刊上刊登了一則名為《Mechanisms of Aortic Dilation in Patients With Bicuspid Aortic Valve : JACC State-of-the-Art Review》的文章，該文章闡述了二葉主動脈瓣患者主動脈擴(kuò)張的生理病理機(jī)制，這一機(jī)制有助于指導(dǎo)臨床醫(yī)生和患者采取預(yù)防措施，以降低不良事件發(fā)生的風(fēng)險，并優(yōu)化所需的終身影像監(jiān)測頻率。

肥厚型心肌?。℉CM）是心肌最常見的遺傳性疾病之一，而妊娠是否會影響HCM女性的長期病程和預(yù)后尚不清楚。近期在 European Journal of Preventive Cardiology 期刊上發(fā)表的一篇名為《Impact of Pregnancy on the Natural History of Women with Hypertrophic Cardiomyopathy》的文章，評估了妊娠與HCM女性長期預(yù)后之間的關(guān)系，并指出妊娠并不會改變HCM女性的長期預(yù)后，不應(yīng)阻止HCM女性患者妊娠，除非該患者存在嚴(yán)重的心力衰竭癥狀或高風(fēng)險特征。

近日，美國醫(yī)學(xué)會雜志The Journal of the American Medical Association發(fā)表了一篇名為《Novel Association of the NOTCH Pathway Regulator MIB1 Gene With the Development of Bicuspid Aortic Valve》的文章，指出MIB1基因與二葉主動脈瓣相關(guān)。

美國心臟病學(xué)會雜志曾發(fā)表的名為《Genetics in Probands With ldiopathic Ven-tricular Fibrillation》的文章指出，特發(fā)性心室顫動(ldiopathic Ventricular Fibril-lation，IVF)患者檢測后的致病/可能致病變異的陽性診斷率為6.7%。在Cox分析中，致病/可能致病(P+) 或意義未明變異(Variants of Uncertain Signifi-cance，VUS) 攜帶者狀態(tài)是室性心律失常(Ventricular Arrhythmia，VA)發(fā)生的預(yù)測因素。