每年,全球接近25萬(wàn)女性被診斷出患有卵巢、輸卵管或腹膜癌的高級(jí)別漿液性癌(high-grade serous carcinoma, HGSC)。同源重組修復(fù)缺陷(homologous recombination repair deficiency, HRD)是HGSC的常見(jiàn)特征,具有HRD的HGSC患者表現(xiàn)出獨(dú)特的臨床表型,包括對(duì)鉑類(lèi)化療有較好的反應(yīng)和對(duì)PARP抑制劑(PARPi)的敏感性。HRD檢測(cè)可進(jìn)一步擴(kuò)大PARPi的獲益人群,但目前的檢測(cè)方法多樣且缺乏標(biāo)準(zhǔn)化,其臨床應(yīng)用仍存在爭(zhēng)議。為解決這一問(wèn)題,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)近期發(fā)布了卵巢癌同源重組缺陷和PARP抑制劑獲益的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物檢測(cè)建議。該共識(shí)的三個(gè)主要目標(biāo)是:(1)定義“HRD檢測(cè)”,(2)現(xiàn)有HRD檢測(cè)方法的臨床有效性評(píng)估,(3)HRD檢測(cè)在臨床HGSC管理中的應(yīng)用。