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近日,為了促進兒童孤獨癥早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預,我國國家衛(wèi)健委在深入調研、系統(tǒng)總結基礎上,制定了《0~6歲兒童孤獨癥篩查干預服務規(guī)范(試行)》?!兑?guī)范(試行)》指出,在對符合孤獨癥診斷標準的兒童尋找可能相關的致病因素時,可選擇基因檢查等作為必要的輔助檢查。

28

2022.09

?近日,歐洲心臟病學會(European society of cardiology, ESC)針對基因檢測在運動員中的應用,發(fā)表了一篇名為“Indications and utility of cardiac genetic testing in athletes”的立場聲明。聲明指出,對運動員的基因檢測可以輔助診斷,提示心律失常風險和預后,指導運動員訓練方案的制定,最終使得運動員安全地“重返”娛樂或競技運動。

21

2022.09

?近日,《Circulation》上發(fā)表了一篇題為“Frequency,Penetrance,and Variable Expressivity of Dilated Cardiomyopathy–Associated Putative Pathogenic Gene Variants in UK Biobank Participants”的文章,通過3種變異檢測策略(1種主要策略,2種次要策略)對44個擴張型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)相關的假定致病基因進行檢測,確定一般成年人群中DCM相關假定致病基因變異的頻率、外顯率以及可變表現(xiàn)度。

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2022.09

?近日,歐洲心臟病學會(European Society of Cardiology,ESC)管理室性心律失常患者和預防心臟性猝死的特別工作組在2015年的指南基礎上發(fā)布了指南更新版。更新的指南總結和評估了對心臟性猝死(Sudden cardiac death,SCD)流行病學的新見解、室性心律失常(Ventricular arrhythmias,VA)和SCD風險分層的遺傳學、影像學和臨床發(fā)現(xiàn)的新證據(jù),以及診斷評估和治療策略的進展。

07

2022.09

8月24日凌晨,血管性水腫殘忍地奪去了剛滿18周歲的女孩胡程婷的生命。生前,這位善良的女孩將自己的心愿托付給父親,她說:”假如有一天我走了,一定要把我的遺體、器官(眼角膜)捐獻給國家,用于醫(yī)學研究,希望可以早日攻克這種疾病,挽救更多水腫?。ㄑ苄运[)患者?!?/div>

01

2022.09

2022年6月,《Genetics in Medicine》上發(fā)表的國際專家共識建議,2型神經纖維瘤病和神經鞘瘤病的診斷和命名需要更新,并重點引入基因檢測的分子病因,建議去除2型神經纖維瘤病的說法。

01

2022.09

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