全國實體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價計劃，是保證各臨床實驗室檢測質(zhì)量的重要手段。通過室間質(zhì)量評價計劃可以確定參評實驗室實體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測的能力；發(fā)現(xiàn)在檢測過程中存在的共性問題以及某些實驗室存在的特殊問題，促進(jìn)實驗室提高檢測水平。

本次能力驗證共有來自20個省(市、自治區(qū))的208個實驗室參加，其中192個實驗室回報了質(zhì)評結(jié)果，16家實驗室未按時回報結(jié)果。本次質(zhì)評共檢測5份樣本，根據(jù)不同突變檢測范圍類型分為外顯子區(qū)域?qū)嶒炇?58家，熱點突變實驗室34家。所有實驗室的總合格率為 91.7 %，全部正確的實驗室為 72.9%。外顯子區(qū)域?qū)嶒炇业暮细衤蕿?96.2%，全部正確的實驗室為 81.0%；熱點突變實驗室的合格率為 70.6% ，全部正確的實驗室為 35.3%。

在本次室間質(zhì)評考核中，安智因所有上報的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果完全一致，正確檢出所有突變結(jié)果SNV和Indel，再次滿分通過此次室間質(zhì)評，標(biāo)志著我實驗室的NGS檢測質(zhì)量再次獲得國家權(quán)威機構(gòu)的認(rèn)可。

蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗所

蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗所位于太倉市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，總占地面積達(dá)1600多平米。檢測服務(wù)覆蓋遺傳性心血管病、遺傳性腎病，遺傳性腫瘤，血液病等基因檢測項目，以及個體化用藥指導(dǎo)的基因檢測與感染性病原體檢測等領(lǐng)域。我們憑借二代測序檢測及生物信息平臺的技術(shù)優(yōu)勢，為您提供更加精準(zhǔn)、完善的檢測服務(wù)。