首頁(yè)
產(chǎn)品服務(wù)
心血管疾病系列腎病系列腫瘤系列心血管用藥系列腎病用藥系列二代測(cè)序商業(yè)試劑盒
科研合作
新聞中心
關(guān)于我們
未雨綢繆的基因檢測(cè)——馬凡綜合征的案例分享
發(fā)布時(shí)間:2022-05-11 19:00:00來(lái)源:
圖片

案例分享



案例背景(受檢者情況):


小李,男,20歲,身體強(qiáng)健,平日素愛(ài)健身打籃球等體育運(yùn)動(dòng),也沒(méi)有出現(xiàn)與馬凡綜合征相關(guān)的病癥,心臟彩超CV 情況也顯示正常。但小李卻要選擇進(jìn)行基因檢測(cè)(全外顯子組測(cè)序(WES))。



小李為什么要選擇做基因檢測(cè)呢?

(檢測(cè)原因):


原來(lái)小李父親在兩年前因主動(dòng)脈夾層接受過(guò)手術(shù),臨床懷疑小李父親為馬凡綜合征,而作為一名熱愛(ài)接受新知識(shí)的大學(xué)生,小李通過(guò)網(wǎng)絡(luò)搜索馬凡綜合征相關(guān)知識(shí),了解到馬凡綜合征是一種遺傳性疾病,疾病有50%的概率遺傳到下一代,最致命的是該病早期發(fā)病癥狀不明顯,一旦發(fā)病死亡率極高;而現(xiàn)在的科學(xué)水平對(duì)馬凡綜合征最直觀的診斷就是進(jìn)行基因檢測(cè)。因此,小李覺(jué)得自己作為高危親屬,也有一半概率生病,所以想通過(guò)基因檢測(cè)明確下自己以后是不是也會(huì)得馬凡綜合征,并且保證自己的后代和馬凡綜合征再無(wú)半點(diǎn)瓜葛。


目前國(guó)內(nèi)外相關(guān)指南均建議對(duì)臨床確診或高度疑似的遺傳性心血管病患者進(jìn)行基因檢測(cè),在找到明確(可能)致病變異后,再對(duì)其家系進(jìn)行該變異位點(diǎn)的遺傳篩查,但對(duì)于僅有家族史的無(wú)癥狀親屬目前尚無(wú)相關(guān)推薦。因此,本應(yīng)先對(duì)小李父親進(jìn)行基因檢測(cè),但小李不想再徒增父親的煩惱,而自己也有較好的心理素質(zhì),所以強(qiáng)烈要求直接對(duì)自己進(jìn)行基因檢測(cè)。


1652319675426065.jpg


什么是馬凡綜合征?

馬凡綜合征,也被叫做“天才病”?;颊咄ǔ碛挟愑诔H说捏w格,例如會(huì)有修長(zhǎng)的手指,瘦高的身材,但也會(huì)有晶狀體異位,高度近視,“雞胸”,心血管和心臟的并發(fā)癥等。這種“優(yōu)越”的高挑體格令他們?cè)诤芏囿w育運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮出色,尤其是籃球和排球,這似乎是上天給予他們的禮物。但這份“禮物”卻總是被早早地“收回”,郎平當(dāng)年的勁敵——美國(guó)排球運(yùn)動(dòng)員海曼死于31歲,被譽(yù)為“小姚明”的遼寧籃球運(yùn)動(dòng)員張佳迪的生命永遠(yuǎn)地定格在24歲,而他們都是馬凡綜合征的患者。馬凡綜合征明確相關(guān)的致病基因?yàn)?em style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; overflow-wrap: break-word !important;">FBN1,是一種常染色體顯性遺傳病,影響著全身性結(jié)締組織。結(jié)締組織將人體的所有細(xì)胞、器官和組織連結(jié)在一起,同時(shí)在身體正常生長(zhǎng)發(fā)育中起到重要作用,遍布全身的結(jié)締組織牽涉至全身多個(gè)器官系統(tǒng),引發(fā)機(jī)體“故障”,主要影響骨骼、眼睛和心血管系統(tǒng),易引發(fā)主動(dòng)脈夾層和/或主動(dòng)脈破裂,進(jìn)而導(dǎo)致猝死。



那小李的擔(dān)心是否是空穴來(lái)風(fēng)哪?

(檢測(cè)結(jié)果):


檢測(cè)結(jié)果顯示小李確實(shí)正如他自己所擔(dān)心的那樣,他攜帶了一個(gè)與馬凡綜合征相關(guān)的明確致病變異FBN1,并提示其父親的主動(dòng)脈夾層也很有可能來(lái)自馬凡綜合征,而非孤立性的;也就是說(shuō)小李的致病變異可能是從父親遺傳的。



難道檢測(cè)結(jié)果僅僅只是告訴小李,

他攜帶了致病變異嗎?(檢測(cè)意義):


NO NO NO! 小李在經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)后,再未發(fā)病之前就知道自己會(huì)有馬凡綜合征風(fēng)險(xiǎn),那么小李未來(lái)可以通過(guò)定期影像學(xué)檢查(發(fā)生主動(dòng)脈擴(kuò)張前每年1次,擴(kuò)張后半年1次)對(duì)自己的疾病進(jìn)行早期干預(yù)和監(jiān)控,在未發(fā)病之前將疾病困在牢籠里;同時(shí)小李也有50%的概率再生出一名患者,但他可以通過(guò)選擇性生育(如產(chǎn)前篩查或胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)來(lái)確保孩子不會(huì)患有馬凡綜合征,這樣就可以保證他的孩子是健康的。



像小李一樣有疾病家族史的健康人,

都推薦進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?

(檢測(cè)適用范圍):


目前,國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家指南和共識(shí)均優(yōu)先推薦對(duì)疑似和確診的遺傳性心血管病患者進(jìn)行檢測(cè),并在找到明確致病突變后才對(duì)高危親屬進(jìn)行該突變的篩查。如果患者本人因?yàn)楦鞣N原因不適合或無(wú)法進(jìn)行基因檢測(cè)(如已故),對(duì)于同樣有患病風(fēng)險(xiǎn)的體健親屬進(jìn)行基因檢測(cè),當(dāng)然有一定概率像小李一樣直接找到明確致病突變,但更常見(jiàn)的情況是找到一些與疾病可能相關(guān)、但目前支持性證據(jù)不足、對(duì)臨床暫時(shí)無(wú)明確意義的罕見(jiàn)突變。這時(shí)的報(bào)告結(jié)果對(duì)于受檢的健康親屬來(lái)說(shuō)暫時(shí)無(wú)法給臨床提供任何指導(dǎo),不能確定該受檢親屬以后是否有遺傳病的患病風(fēng)險(xiǎn),當(dāng)然也無(wú)法指導(dǎo)生育健康后代。最終,可能還是需要通過(guò)患者本人的檢測(cè)來(lái)提供更多證據(jù),或者等待科學(xué)研究的發(fā)展進(jìn)一步明確受檢親屬攜帶的罕見(jiàn)突變是否能導(dǎo)致疾病。


因此,在條件允許的情況下,仍然首先推薦對(duì)患者進(jìn)行基因檢測(cè),其次才是對(duì)有疾病家族史的健康人進(jìn)行檢測(cè)。


1652319699737194.jpg


案例總結(jié)


基因檢測(cè)不是局限于最終報(bào)告上冷冰冰的文字。針對(duì)患者的基因檢測(cè),可以輔助臨床的明確診斷、指導(dǎo)臨床進(jìn)行診療、可以對(duì)高危家屬進(jìn)行篩查以確定家屬是否攜帶了致病變異以及指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。人們常常調(diào)侃“所有命運(yùn)贈(zèng)送的禮物,早已在暗中標(biāo)好了價(jià)格”。但這些“天才”,卻只能無(wú)奈地接受先天基因帶來(lái)的禮物,代價(jià)就是一生擔(dān)驚受怕地提防著,以及不知道何時(shí)就提前結(jié)束的生命。命運(yùn)并沒(méi)有留給他們談判的權(quán)利。但基因檢測(cè)可以讓你不再擔(dān)驚受怕。在疾病找上門(mén)前,我們提前發(fā)現(xiàn)疾病,讓我們有所心理準(zhǔn)備面對(duì)未來(lái),亦或者是我們憂(yōu)心忡忡的擔(dān)憂(yōu)自己是否患病,不如做個(gè)基因檢測(cè),給自己一個(gè)心安!



參考文獻(xiàn)

[1] Ommen, S.R., S. Mital, M.A. Burke, et al., 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation, 2020. 142(25): p. e558-e631.

[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì), 中國(guó)成人肥厚型心肌病診斷與治療指南編寫(xiě)組, and 中華心血管病雜志編輯委員會(huì), 中國(guó)成人肥厚型心肌病診斷與治療指南. 中華心血管病雜志, 2017. 45(12): p. 18.

[3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)精準(zhǔn)心血管病學(xué)學(xué)組, 中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì), 精準(zhǔn)心血管病分會(huì), et al., 單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南. 中華心血管病雜志, 2019. 47(3): p. 22.

[4] 國(guó)家心血管病專(zhuān)家委員會(huì)血管外科專(zhuān)業(yè)委員會(huì), 楊航, 羅明堯, et al., 遺傳性胸主動(dòng)脈瘤/夾層基因檢測(cè)及臨床診療專(zhuān)家共識(shí). 中國(guó)循環(huán)雜志, 2019. 34(4): p. 7.


關(guān)于關(guān)于包括馬凡綜合征在內(nèi)的遺傳性主動(dòng)脈病相關(guān)內(nèi)容的更多介紹,詳見(jiàn):

《二葉主動(dòng)脈病的生物分子和遺傳基礎(chǔ)研究進(jìn)展》

《兇險(xiǎn)的主動(dòng)脈疾病,早發(fā)現(xiàn)、早治療是關(guān)鍵》

《FBN1基因上的意外發(fā)現(xiàn)——預(yù)測(cè)會(huì)發(fā)生NMD的一個(gè)移碼突變,竟然出現(xiàn)了顯性負(fù)相效應(yīng)》

《最新研究——基于馬凡綜合征的多組學(xué)研究,進(jìn)一步了解主動(dòng)脈疾病的分子機(jī)制》

《馬凡綜合征和Ehlers-Danlos綜合癥及其相關(guān)疾病中的親代嵌合體現(xiàn)象》

《FBN1基因罕見(jiàn)的體細(xì)胞嵌合體導(dǎo)致馬凡綜合征》

《亞洲心血管與胸腔年鑒最新綜述:胸主動(dòng)脈瘤遺傳學(xué)詞典》

《遺傳性胸主動(dòng)脈瘤/夾層基因檢測(cè)及臨床診療專(zhuān)家共識(shí)》正式發(fā)布


推薦新聞

咨詢(xún)服務(wù)熱線

+86 10 5849 9280

? Copyright - 安智因 京ICP備18055458號(hào)-1